В центре рассеянного склероза Санкт-Петербурга. Бумажки, анализы... Доктора письменно порекомендовали лечение. И на словах добавили, что при моем типе заболевания все остальные препараты бесполезны, может помочь только один, который мне и порекомендовали. У него парочка недостатков. Его еще в РФ не зарегистрировали. И он немыслимо дорогой.
Уже зарегистрировали, спустя полгода, так что один остался недостаток - стоимость. В центре рассеянного склероза сказали идти в районную поликлинику, там все бумаги от них показать и получить рецепт на этот препарат. А с рецептом - в Смольный, попросить их поскорее купить в Швейцарии.
Районная поликлиника сегодня сказала, что за такие деньги здесь меня никто лечить не будет и лекарство они не выпишут. Невропатолог районный.
Ну что, значит придется с ними судиться и взыскивать именно с них. Странно, думал именно Смольный откажется, конфликтовать придется со Смольным. Казалось бы, зачем поликлинике эта головная боль на пустом месте, им что рецепт выписать трудно? Из-за этой бумажки рисковать собственными свободой и деньгами? Говорят, что трудно, вообще невозможно, что рецепт компьютер не дает выписать, лекарства этого нет в реестре из которого они берут, то есть в России этого лекарства вообще никому выписать невозможно. Его зарегистрировали, но в компьютер не внесли.
Потому что слишком дорогое и никто его покупать все равно не будет, ни один город.
Ну и вообще, чтобы никому и в голову не могло прийти выписать такое дорогое.
Ну, тогда тем более имеет смысл начинать задумывать тяжбу, мне кажется.
Я же явно не один такой, кому пригодилось бы это лекарство. Да и сам подход к лечению какой-то сомнительный, по моему. Вообще-то коллективный иск мог бы оказаться эффективнее, мне кажется...